Master
Drug development stiller skarpt på processen, når en lægemiddelkandidat føres til markedet som et lægemiddel
Lægemiddeludvikling er et centralt emne, der dækker over, hvordan lægemidler testes for aktivitet og toksicitet, sammensættes, fremstilles og overholder gældende nationale og internationale regler. Dertil skal det være et produkt, som patienten har nemt ved at bruge (compliance).
Efter- og videreuddannelsen dækker derfor mange forskellige aspekter såsom kliniske forsøg, formulering og produktion og regulatoriske krav samt procedurer for at få en lægemiddelkandidat godkendt.
Tværfaglig disciplin
Lægemiddeludvikling er derfor en yderst tværfaglig disciplin, hvor viden inden for kemi, biologi, farmakologi og medicin kommer i spil.
Samtidig skal der tages højde for medicinbrugeren og dennes lyst og evne til at bruge produktet hensigtsmæssigt for at opnå en succesfuld behandling.
Efter- og videreuddannelsen er til dig, som ikke er uddannet farmaceut, eller som har brug for at opfriske, hvordan man sikrer, at lægemidler udvikles og kvalitetssikres.
Søger du efter et kursus om drug development, der matcher netop jeres virksomheds eller organisations behov?
Med et skræddersyet kursus har du mulighed for at få tilrettelagt et kursusforløb, der giver dine medarbejdere et kompetenceløft inden for præcis det fagspecifikke emne, der interesserer jer, og som matcher netop jeres virkelighed.