Tilmeld dig nyhedsbrevet for Master i personlig medicin og få nyt om kursusdatoer, ansøgningsfrister og andre relaterede nyheder.
Wet lab omics
Få viden om og praktisk kendskab til genomsekventering
Kurset er en del af
Formålet med kurset er at give dig en dybere forståelse af, samt viden om, de metoder og værktøjer, der er involveret i processen fra patientprøve til omics data til brug for klinik eller forskning.
Efter endt kursus har du fået en viden om, samt kan identificere mulige kilder til fejl, variation og usikkerhed for de forskellige processer samt data, og du lærer at vurdere disse kritisk. Du vil også få en forståelse for, samt viden om, omkostningsberegning for de enkelte processer og analyser.
Undervisningen er opbygget omkring team-based learning og cases kombineret med systematisk gennemgang af de forskellige metoder, værktøjer og processer, herunder kilder til fejl, variation og usikkerhed.
Emner der vil blive gennemgået: metoder i genomics, transcriptomics, metabolomics, microbiomics og proteomics.
Læs flere detaljer om kurset i den fulde kursusbeskrivelse.
Se en oversigt over alle kurser på:
Billeder fra kurset
På masteruddannelsen får jeg et spændende indblik i maskinrummet. Jeg har også fået et stort indblik i selve fortolkningen af genomiske data.
Kursusledere på »Wet lab omics«
Charlotte Brasch Andersen
Lektor, klinisk laboratoriegenetiker
Mads Thomassen
Professor, klinisk laboratoriegenetiker
Kursusinformation om »Wet lab omics«
Undervisning og eksamen
Sted
Syddansk Universitet, Odense
Undervisningsdatoer
26.–27. april 2025 – fysisk fremmøde
8.–9. maj 2025 – fysisk fremmøde
19. og 26. maj 2025 – online
Kurset udbydes hvert andet forår.
Maks 15 deltagere.
Eksamen
Eksamensdatoer står i eksamensplanen.
Kursusudbytte
Efter kurset har du fået:
-
viden om grundlæggende teorier bag teknologier og laboratoriemetoder ved generering af OMICS data
-
kompetencer til at kunne diskutere og vurdere variation og usikkerhed i de forskellige processer
-
praktisk kendskab til genomsekventering.
Undervisningsform
Undervisningsformen vil være en kombination af fremmøde og online undervisning. Forelæsningerne vil give dig en teoretisk indføring i pensum og oplæg til diskussion af metoder. Der vil også være praktisk laboratoriearbejde, hvor du arbejder med whole genome sequencing. Tilegnelsen af forståelse for anvendelsen vil finde sted gennem team-based learning og cases i tværfaglige grupper
Fremmøde
Forelæsninger, praktisk laboratoriearbejde og gruppearbejde på campus.
Online undervisning
Online undervisning og gruppearbejde med synopsis.
Kriterier for optagelse
Du skal opfylde følgende kriterier for at deltage i kurset:
-
Kandidat i sundhedsvidenskab, kandidat i natur- og biovidenskab eller kandidat med en samfundsvidenskabelig, juridisk, humanistisk eller lignende baggrund. Du kan også søge om optagelse hvis du er bioanalytiker.
-
2 års erhvervserfaring i et klinisk-, forsknings eller akademisk fagområde der beskæftiger sig med problemstillinger inden for personlig medicin.
Vi anbefaler desuden at du kan engelsk på højt, fagligt niveau, da store dele af undervisningsmaterialet er på engelsk.
Du kan finde en mere udførlig beskrivelse af optagelseskriterierne, der følger adgangskrav for Master i personlig medicin.
Fortrinsret hvis du er indskrevet
Dette kursus udbydes som en valgfri del af Master i personlig medicin og derfor har studerende der er indskrevet på masteruddannelsen førsteret til pladserne på uddannelsens kurser. Herpå foregår udvælgelsen efter først-til-mølle princippet.
Yderligere information
Alle oplysninger om kurset findes i den fulde kursusbeskrivelse:Sted
Syddansk Universitet
Odense, Danmark
Charlotte Brasch Andersen
Lektor, klinisk laboratoriegenetiker
Charlotte Brasch Andersen er lektor på Syddansk universitet og klinisk laboratorie genetiker (ErCLG) på Odense Universitetshospital. Hun har i hele sin karriere arbejdet med identifikation af genetiske faktorer til sygdom, lige fra testikelkræft, til astma og allergi, farmakogenetik og de seneste 14 år med klinisk genomisk diagnostik inden for hovedsageligt sjældne sygdomme og i prænatal diagnostik.
Hendes forskning er på nu hovedsageligt omkring identificering af gen varianter hos patienter med sjældne sygdomme.
Hun har desuden været drivkraft for etablering af flere efteruddannelser, bl.a. uddannelsen som klinisk laboratorie genetiker i Danmark, en 4 årig efteruddannelse af kliniske akademikere i klinisk genetik, samt et grundlæggende nationalt kursus for alle kliniske akademikere i sundhedsvæsenet og er desuden i den faglige gruppe for Master i personlig medicin.
Mads Thomassen
Professor, klinisk laboratoriegenetiker
Mads Thomassen har i mange år bidraget til molekylær forskning i brystkræft. Hans gruppe har udviklet prognostiske markører for brystkræft baseret på global profilering af mRNA, lincRNA og miRNA. De har udført genekspressionsprofilering og identificeret HRD-signaturer og vist familiær aggregering af molekylære tumorundertyper i brystkræft.
Via internationalt samarbejde har Mads Thomassen bidraget til identifikation af polygene kræftrisikosignaturer, der er under klinisk implementering. Resultaterne er offentliggjort i højt rangerede tidsskrifter, herunder Nature Genetics og JAMA.
Han er medlem af styregruppen i ENIGMA-konsortiet for fortolkning af varianter i kræftdisponerende gener. Han leder i øjeblikket flere internationale projekter. Desuden har han anvendt molekylær profilering på flere andre kræftformer og andre sygdomme.