Tilmeld dig nyhedsbrevet for Master i personlig medicin og få nyt om kursusdatoer, ansøgningsfrister og andre relaterede nyheder.
Wet Lab Omics
Få en dybere forståelse af de laboratoriemetoder og værktøjer der er involveret i processen fra patientprøve til omics data til brug for klinik eller forskning.
Kurset er en del af
Formålet med kurset er at give dig en dybere forståelse af, samt viden om, de metoder og værktøjer, der er involveret i processen fra patientprøve til omics data til brug for klinik eller forskning.
Efter endt kursus har du fået en viden om, samt kan identificere mulige kilder til fejl, variation og usikkerhed for de forskellige processer samt data, og du lærer at vurdere disse kritisk. Du vil også få en forståelse for, samt viden om, omkostningsberegning for de enkelte processer og analyser.
Undervisningen er opbygget omkring team-based learning og cases kombineret med systematisk gennemgang af de forskellige metoder, værktøjer og processer, herunder kilder til fejl, variation og usikkerhed.
Emner der vil blive gennemgået: metoder i genomics, transcriptomics, metabolomics, microbiomics og proteomics.
Du kan finde mere information om kurset og eksamenformen i den fulde kursusbeskrivelse.
På masteruddannelsen får jeg et spændende indblik i maskinrummet. Jeg har også fået et stort indblik i selve fortolkningen af genomiske data.
Kursusledere på Wet Lab Omics
Charlotte Brasch Andersen
Lektor, klinisk laboratoriegenetiker
Mads Thomassen
Professor, klinisk laboratoriegenetiker
Kursusinformation om Wet Lab Omics
Undervisning og eksamen
Undervisningsdatoer
Lørdag 26. april 2025 – fysisk fremmøde
Søndag 27. april 2025 – fysisk fremmøde
Torsdag 8. maj 2025 – fysisk fremmøde
Mandag 19. maj 2025 – online
Kurset hvert andet år i forårssemestret - 15 pladser
Eksamen
Eksamensdatoer står i eksamensplanen.
Se en oversigt over alle kurser på Master i personlig medicin.
Kursusudbytte
Når kurset er afsluttet har du:
- Viden om grundlæggende teorier bag teknologier og laboratoriemetoder ved generering af OMICS data
- Opnået kompetencer til at kunne diskutere og vurdere variation og usikkerhed i de forskellige processer
- Have praktisk kendskab til genomsekventering
Undervisningsform og gruppearbejde
Undervisningsformen vil være en blanding af fremmøde og online undervisning. Forelæsninger vil give dig teoretisk indføring i pensum samt diskutere metoder. Desuden vil der være praktisk laboratoriearbejde, hvor du arbejder med whole genome sequencing. Tilegnelse af forståelse for anvendelsen vil foregå gennem team-based learning og cases i tværfaglige grupper.
Fremmøde: Forelæsninger, praktisk laboratoriearbejde og gruppearbejde på campus.
Online undervisning:: Online undervisning og gruppearbejde med synopsis.
Kriterier for optag
Du skal opfylde følgende kriterier for at blive optaget på Master i personlig medicin eller ønsker at deltage i et enkelt kursus:
- Kandidat i sundhedsvidenskab, kandidat i natur- og biovidenskab eller kandidat med en samfundsvidenskabelig, juridisk, humanistisk eller lignende baggrund
- 2 års erhvervserfaring i et klinisk-, forsknings eller akademisk fagområde der beskæftiger sig med problemstillinger inden for personlig medicin
Vi anbefaler desuden at du kan engelsk på højt, fagligt niveau, da store dele af undervisningsmaterialet er på engelsk.
Du kan finde en mere udførlig beskrivelse af optagelseskriterierne, der følger adgangskrav for Master i personlig medicin.
Fortrinsret hvis du er indskrevet
Dette kursus udbydes som en valgfri del af Master i personlig medicin og derfor har studerende der er indskrevet på masteruddannelsen førsteret til pladserne på uddannelsens kurser. Herpå foregår udvælgelsen efter først-til-mølle princippet.
Priser og betalingsbetingelser
15.000 DKK
Betalingsbetingelser
Kontakt
Janni Stubkjær Rasmussen
Studiekoordinator
master@sund.ku.dk
Tlf.: +45 35 32 12 79
Sted
Syddansk Universitet, Odense, Danmark
Charlotte Brasch Andersen
Lektor, klinisk laboratoriegenetiker
Charlotte Brasch Andersen er lektor på Syddansk universitet og klinisk laboratorie genetiker (ErCLG) på Odense Universitetshospital. Hun har i hele sin karriere arbejdet med identifikation af genetiske faktorer til sygdom, lige fra testikelkræft, til astma og allergi, farmakogenetik og de seneste 14 år med klinisk genomisk diagnostik inden for hovedsageligt sjældne sygdomme og i prænatal diagnostik.
Hendes forskning er på nu hovedsageligt omkring identificering af gen varianter hos patienter med sjældne sygdomme.
Hun har desuden været drivkraft for etablering af flere efteruddannelser, bl.a. uddannelsen som klinisk laboratorie genetiker i Danmark, en 4 årig efteruddannelse af kliniske akademikere i klinisk genetik, samt et grundlæggende nationalt kursus for alle kliniske akademikere i sundhedsvæsenet og er desuden i den faglige gruppe for Master i personlig medicin.
Mads Thomassen
Professor, klinisk laboratoriegenetiker
Mads Thomassen har i mange år bidraget til molekylær forskning i brystkræft. Hans gruppe har udviklet prognostiske markører for brystkræft baseret på global profilering af mRNA, lincRNA og miRNA. De har udført genekspressionsprofilering og identificeret HRD-signaturer og vist familiær aggregering af molekylære tumorundertyper i brystkræft.
Via internationalt samarbejde har Mads Thomassen bidraget til identifikation af polygene kræftrisikosignaturer, der er under klinisk implementering. Resultaterne er offentliggjort i højt rangerede tidsskrifter, herunder Nature Genetics og JAMA.
Han er medlem af styregruppen i ENIGMA-konsortiet for fortolkning af varianter i kræftdisponerende gener. Han leder i øjeblikket flere internationale projekter. Desuden har han anvendt molekylær profilering på flere andre kræftformer og andre sygdomme.