Tilmeld dig nyhedsbrevet for Master i personlig medicin og få nyt om kursusdatoer, ansøgningsfrister og andre relaterede nyheder.
Fra omics til personlig medicin
Forstå begreber, metoder, analyser og bias inden for omics
Kurset er en del af
Kurset giver dig indgående kendskab til metoder, grundlæggende begreber, nomenklatur og faldgrupper inden for omics, samt evnen til at omsætte denne viden, så du bliver i stand til at indgå i det tværfaglige arbejde med personlig medicin inden for dit fagområde.
Få udbygget din basisviden om personlig medicin. Du bliver fortrolig med terminologi/nomenklatur og i stand til at forstå og forholde dig kritisk til fortolkning af omics-data med særligt fokus på genomiske data.
Du vil blive undervist i den basale genetik, der danner grundlag for kobling af genomiske data til fænotypen f.eks. via andre omics (herunder transcriptomics, proteomics og metabolomics) og funktionelle data.
Desuden vil du få indsigt i hvordan data kan bruges til udvikling af forskellige typer af biomarkører.
Kurset indeholder følgende emner:
- Basal genetik
- Generering af genomiske data (teori)
- Fortolkning af genomiske data
- Systembiologi og dataanalyse
- Biomarkører
- Formidling af genomiske svar (håndtering af varianter af usikker betydning og tilfældighedsfund)
Læs flere detaljer om kurset i den fulde kursusbeskrivelse.
Se en oversigt over alle kurser på:
Det er et godt kursus, der giver et solidt overblik over omics-teknologier, både med henblik på forskning og klinisk anvendelse.
Kursusledere på »Fra omics til personlig medicin«
Inge Søkilde Pedersen
Professor, klinisk laboratoriegenetiker
Lone Sunde
Klinisk professor, overlæge
Kursusinformation om »Fra omics til personlig medicin«
Undervisning og eksamen
Sted
Aalborg Universitet
Undervisningsdatoer
22.–24. oktober 2025 – fysisk fremmøde
30. oktober 2025 – online
6.–7. november 2025 – fysisk fremmøde
13. november 2025 – online
20. november 2025 – online
Kurset udbydes hvert andet efterår.
Eksamen
Eksamensdatoer står i eksamensplanen.
Kursusudbytte
Efter kurset har du fået:
-
viden til at kunne skitsere princippet for flere omics-teknologier og forstå resultater fra genomsekventering, samt kunne give eksempler på og diskutere praksis for fremtidig anvendelse af omics-metoder i personlig medicin
-
færdigheder til at vise hvordan omics-data præsenteres, formidle et analyseresultat til fagpersoner med en akademisk uddannelse, diskutere særlige udfordringer indenfor specifikke omics-teknologier inklusive etiske problemstillinger knyttet til specifikke emner
-
kompetencer til at udvælge, vurdere og prioritere anvendelse af sundhedsdata til brug for personlig medicin både i forbindelse med klinisk praksis og forskningsinitiativer.
Undervisningsform
Undervisningsformen vil være en blanding af fremmøde og online undervisning. Forelæsninger vil give teoretisk indføring i pensum. Tilegnelse af forståelse for anvendelsen vil foregå gennem arbejde med cases i tværfaglige grupper. Den afsluttende case skal fremlægges i plenum.
Kriterier for optagelse
Du skal opfylde følgende kriterier for at deltage i kurset:
-
Kandidat i sundhedsvidenskab, kandidat i natur- og biovidenskab eller kandidat med en samfundsvidenskabelig, juridisk, humanistisk eller lignende baggrund. Du kan også søge om optagelse hvis du er bioanalytiker.
-
2 års erhvervserfaring i et klinisk-, forsknings eller akademisk fagområde der beskæftiger sig med problemstillinger inden for personlig medicin.
Vi anbefaler desuden at du kan engelsk på højt, fagligt niveau, da store dele af undervisningsmaterialet er på engelsk.
Du kan finde en mere udførlig beskrivelse af optagelseskriterierne, der følger adgangskrav for Master i personlig medicin.
Fortrinsret hvis du er indskrevet
Dette kursus udbydes som en obligatorisk del af Master i personlig medicin og derfor har studerende der er indskrevet på masteruddannelsen førsteret til pladserne på uddannelsens kurser. Herpå foregår udvælgelsen efter først-til-mølle princippet.
Yderligere information
Alle oplysninger om kurset findes i den fulde kursusbeskrivelse:Sted
Aalborg Universitet
Aalborg, Danmark
Inge Søkilde Pedersen
Professor, klinisk laboratoriegenetiker
Jeg er klinisk laboratoriegenetiker (ErCLG) og leder af Afdeling for Molekylær Diagnostik, Aalborg Universitetshospital samt professor i molekylær diagnostik, Klinisk Institut, Aalborg Universitet.
Mine primære forskningsområder er bryst- og æggestokkræft, hvor jeg er en del af to store internationale konsortier CIMBA (Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2), ENIGMA (Evidence-based Network for the Interpretation of Germline Mutant Alleles) med deltagelse af forskere fra mere end 40 lande. I CIMBA arbejder vi med at identificerer faktorer der modificerer den individuelle kræftrisiko hos personer der bærer patogene varianter i bl.a. BRCA1 og BRCA2. I ENIGMA arbejder vi med klassificering af varianter i gener, der er associeret med disposition til Bryst- og/eller æggestokkræft. I den sammenhæng er jeg en del af det af ClinGen(Clinical Genome Ressource) godkendte VCEP (Variant Curation Expert Panel) og har været med til at udvikle de godkendte retningslinjer for fortolkning af varianter i BRCA1 og BRCA2.
Derudover arbejder jeg med udvikling af nye metoder bl.a. til tidlig diagnostik af kræft og præimplantations genetisk testning.
Lone Sunde
Klinisk professor, overlæge
Jeg er uddannet speciallæge i klinisk genetik og arbejder på Klinisk Genetisk afdeling, Aalborg Universitetshospital. Jeg arbejder især med genetik i relation til cancer og prænatal diagnostik.
Jeg er også professor ved Klinisk Institut, Aalborg Universitet. Min PhD-afhandling handlede om genetiske aspekter af trofoblastsygdom og jeg foresker stadig i genetiske aspekter af fertilisation og/eller cancer.
Jeg interesserer mig også for medicinsk uddannelse og er postgraduat klinisk lektor i klinisk genetik, ved Klinisk Institut, Aarhus Universitet.