Tilmeld dig nyhedsbrevet for Master i personlig medicin og få nyt om kursusdatoer, ansøgningsfrister og andre relaterede nyheder.
Basis for personlig medicin
Få fundamentet for personlig medicin på plads. På kurset arbejder vi med tværfaglig kommunikation, fælles forståelse af grundlaget for, samt anvendelsen af, personlig medicin.
Kurset er en del af
Videreuddannelse af fagfolk, der arbejder med personlig medicin.
Kurset vil skabe en fælles forståelse af grundlaget for, samt anvendelsen af, personlig medicin på tværs af faggrupper. Kurset lægger fundamentet for tværfaglig kommunikation og giver dig en basis for at gennemføre de øvrige kurser i masteruddannelsen.
Du bliver introduceret til følgende specifikke emner: Introduktion til personlig medicin, sundhedsdata og databehandling, genomics, kommunikation og samarbejde, klinisk beslutningsproces og beslutningsstøtteværktøjer, evidens og dokumentation, etik, ret og organisation af personlig medicin.
Jeg tager primært masteruddannelsen for at få mere viden om et stort og komplekst område. Jeg arbejder selv med lægemidler mod kræft, men personlig medicin er også relevant inden for andre sygdomsområder.
Kursusledere på Basis for personlig medicin
Britt Elmedal Laursen
Lektor, overlæge
Anders Børglum
Professor
Kursusinformation om Basis for personlig medicin
Undervisning og eksamen
Undervisningsdatoer
26-28 august 2024 (fremmøde AU)
9-11 september 2024 (fremmøde AU)
23-24 september 2024 (fremmøde AU)
25 september (online)
Kurset udbydes hvert år - 35 pladser.
Eksamen
Eksamensdatoer står i eksamensplanen.
Du kan finde mere information om kurset og eksamenformen i den fulde kursusbeskrivelse.
Se en oversigt over alle kurser på Master i personlig medicin.
Kursusudbytte
Efter endt kursus vil du have fundamentet til at anvende videnskabelige metoder og redskaber, opstille nye analyse- og løsningsmodeller samt igangsætte og gennemføre fagligt og tværfagligt samarbejde inden for personlig medicin.
Når kurset er afsluttet kan du:
- Beskrive og definere begreber, teori og metoder anvendt inden for personlig medicin, baseret på højeste internationale forskning
- Beskrive organisering af personlig medicin i DK
- Give eksempler på praksis for anvendelse af personlig medicin nationalt samt internationalt
- Forstå oprindelse, indsamling, organisering, integration samt styring af danske sundhedsdata
- Beskrive og definere nomenklatur, begreber samt metoder og redskaber anvendt i processen fra patientprøve til omics, kliniske og parakliniske data, herunder variation, usikkerhed og fejlkilder samt analyse og fortolkning af disse data, inklusiv genetiske/genomiske data
- Beskrive og forklare de metoder og redskaber der anvendes til kompleks databehandling af store datamængder
- Anvende fortolkning af genetiske varianter, herunder finde fejlkilder og usikkerhed, samt vurdere relevante metoder og redskaber til funktionel analyse af disse
- Formidle sin viden om personlig medicin til kolleger og andre faggrupper
- Selvstændigt organisere og udvikle egen læringsproces inden for fagområdet personlig medicin
- Kontinuerligt opsøge og anvende den nyeste evidensbaserede viden og videnskabelige litteratur inden for fagområdet personlig medicin
Undervisningsform og gruppearbejde
Undervisningen er overvejende case-baseret med tværfagligt gruppearbejde og understøttende forelæsninger.
Afslutningsvis skal I lave et gruppearbejde, der tager udgangspunkt i en udleveret case eller et projekt fra din eller en medstuderendes afdeling, arbejdsplads eller fagområde.
Projektet skal fremlægges i plenum.
Kriterier for optag
Du skal opfylde følgende kriterier for at blive optaget på Master i personlig medicin eller ønsker at deltage i et enkelt kursus:
- Kandidat i sundhedsvidenskab, kandidat i natur- og biovidenskab eller kandidat med en samfundsvidenskabelig, juridisk, humanistisk eller lignende baggrund
- 2 års erhvervserfaring i et klinisk-, forsknings eller akademisk fagområde der beskæftiger sig med problemstillinger inden for personlig medicin
Vi anbefaler desuden at du kan engelsk på højt, fagligt niveau, da store dele af undervisningsmaterialet er på engelsk.
Du kan finde en mere udførlig beskrivelse af optagelseskriterierne, der følger adgangskrav for Master i personlig medicin.
Fortrinsret hvis du er indskrevet
Dette kursus udbydes som en obligatorisk del af Master i personlig medicin og derfor har studerende der er indskrevet på masteruddannelsen førsteret til pladserne på uddannelsens kurser. Herpå foregår udvælgelsen efter først-til-mølle princippet.
Priser og betalingsbetingelser
15.000 DKK
Betalingsbetingelser
Kontakt
Janni Stubkjær Rasmussen
Studiekoordinator
master@sund.ku.dk
Tlf.: +45 35 32 12 79
Sted
Aarhus Universitet, Aarhus, Danmark
Britt Elmedal Laursen
Lektor, overlæge
Opdateres snarest
Anders Børglum
Professor
Anders Børglum er uddannet læge (1991) og ph.d. (1996) fra Aarhus Universitet (AU). Han er professor i medicinsk genetik på Institut for Biomedicin, AU. Han er instituttets forskningskoordinator for personlig medicin, leder af Center for Genomics and Personalized Medicine, Aarhus Genome-data Center, samt formand for AU’s interdisciplinære forskningsnetværk Personalised Medicine, som omfatter knap 200 forskere på AU og Aarhus Universitetshospital. Internationalt står Børglum i spidsen for the Autism-Spectrum-Disorder-Workgroup of The Psychiatric Genomics Consortium, som er et konsortium med mere end 800 forskere fra 36 lande.
Han var den første Scientific Director og hovedansøger for iPSYCH-projektet (2012-), som har etableret et af verdens største psykiatrisk-genetiske projekter. iPSYCH har publiceret >1,100 artikler, citeret >52,000 gange.
Børglums forskning omhandler identifikation af gener for psykiatriske sygdomme og udviklingsforstyrrelser med fokus på autisme, ADHD, skizofreni, bipolar og depression.
Børglum har særligt fokus på at afdække de underliggende årsager og sygdomsmekanismer og accelerere udviklingen af personlig medicin for at forbedre diagnostik, behandling og forebyggelse af disse ofte kroniske og invaliderende tilstande. Børglum har stået i spidsen for studier, der involverer detaljerede genetiske undersøgelser med op til mere end 1 million personer. De identificerede risikogeners funktion undersøges gennem bioinformatiske analyser og laboratoriemæssige studier fra celleniveau til dyremodeller.